Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Фармхолдинг Stada увеличил продажи в РФ за 9 месяцев

Фармхолдинг Stada увеличил продажи в РФ за 9 месяцев

Выручка в России фармацевтического холдинга Stada CIS, управляющего активами международной группы компаний Stada AG в РФ, странах СНГ и Балтии, увеличилась в январе-сентябре 2012 года по сравнению с аналогичным периодом прошлого года на 20,5% и составила 233 миллиона евро, говорится в сообщении компании. 

 

Увеличение показателя стало возможным в результате положительного влияния изменений валютного курса российского рубля, отмечает компания. 

 

Структура продаж в РФ сохранилась в прежнем виде - бренд-дженерики занимают 56% от общих продаж препаратов холдинга. По сравнению с аналогичным периодом 2011 года продажи данных препаратов увеличились на 21% - до 129,5 миллиона евро. 

 

Продажи непатентованных (МНН) дженериков увеличились на 21% - до 103 миллионов евро, и составили 44% от общих объемов продаж в России. Оставшиеся 0,5 миллиона евро пришлись на прочие операции компании в стране. 

 

Как говорится в сообщении, до конца 2012 года Stada AG ожидает дальнейшего устойчивого роста объема продаж в России с сохранением более высокой операционной прибыльности от текущей деятельности, чем в среднем по группе. "Однако объем прибыли будет во многом зависеть от колебаний обменного курса рубля к европейской валюте", - добавляют в компании. 

 

Отмечается также, что в четвертом квартале намечено завершение сделки по покупке документации на препарат "Сафоцид" стоимостью 2,75 миллиона евро для продаж на территории России и стран СНГ. В 2011 году продажи препарата на данной территории составили около 2,25 миллиона евро. 

 

ОБЩЕМИРОВЫЕ ПРОДАЖИ, ПРИБЫЛЬ, ПРОГНОЗЫ 

 

В целом общемировой объем продаж Stada AG за первые девять месяцев текущего года увеличился на 6% по сравнению с январем-сентябрем 2011 года и составил 1,333 миллиарда евро. При этом продажи на международных рынках составили 74% от общих продаж компании (987,7 миллиона евро при росте на 11%). 

 

Чистая прибыль составила 68,4 миллиона евро по сравнению с убытком годом ранее в размере 6,5 миллиона евро. При этом скорректированная чистая прибыль выросла на 6% - до 105,6 миллиона евро, EBITDA - на 77% - до 238,5 миллиона евро, скорректированный показатель - на 11%, до 266,8 миллиона евро. 

 

Продажи непатентованных (МНН) дженериков выросли за отчетный период на 2% - до 872,4 миллиона евро, и составили 65,5% от общемировых объемов продаж. Выручка от продажи бренд-дженериков составила 437,9 миллиона евро, что на 25% больше по сравнению с первыми девятью месяцами 2011 года. Доля этой продукции в общемировом объеме продаж составила 32,9%. Оставшиеся 22,7 миллиона евро пришлись на прочие операции компании в мире. 

В компании, как отмечается в сообщении, ожидают дальнейшего увеличения продаж и прибыли в 2012 году. 

 

Исполнительный орган Stada подтверждает долгосрочный прогноз до 2014 года, согласно которому скорректированная выручка группы должна составить 2,15 миллиарда евро, EBITDA - около 430 миллионов евро и чистая прибыль на уровне 215 миллионов евро. "Текущие приобретения группы, которые Stada финансирует органически, дают нам уверенность, что эти долгосрочные цели роста будут достигнуты, несмотря на операционные проблемы, которые все еще остаются на отдельных национальных рынках", - говорится в сообщении. 

 

Общемировой объем продаж Stada в 2011 году вырос на 5% и составил 1,72 миллиарда евро, чистая прибыль возросла на 68% - до 22 миллионов евро, показатель EBITDA уменьшился на 17% - до 223,2 миллиона евро. 

 

Источник. http://www.remedium.ru
Фотография. http://www.upharma-c.com
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk
Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk

Немецкое управление по борьбе с картелями сообщило об одобрении сделки датской Novo Nordisk по приобретению Cardior Pharmaceuticals за...

В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств
В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств

Прототип «Аэромедик-30» с бензиновым двигателем разработки компании «Клеверкоптер» (участник рынка НТИ «Аэронет») успешно прошел летные испытания в марте на аэродроме...

Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США
Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США

Швейцарская фармацевтическая компания Sandoz объявила о заключении мирового соглашения на сумму 265 млн долларов США по делу об искусственном завышении цен на некоторые дженерики...

GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак
GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак

GSK дала согласие на конфиденциальное урегулирование еще одного судебного процесса в Калифорнии по делу о случаях развития онкологических заболеваний после применения препарата...

«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае
«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае

Группа компаний «Р-Фарм» представила в рамках BIOTEC-CHINA 2023, одной из крупнейших конференций по биотехнологиям Азиатско-Тихоокеанского региона, результаты клинических исследований двух...

Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»
Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»

Производитель оригинального онкологического препарата Халавен (эрибулин) японская компания Eisai требует через суд прекратить производство и поставки отечественного дженерика Эрибулин-Промомед от...

«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств
«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств

Ряд российских СМИ сообщил, что министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко предложил расширить на лекарства запущенный Правительством РФ эксперимент по исключению с помощью...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ